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Claudia schrieb am 01.02.2012 um 19:02:
Grüße
	Hallo zusammen, ich hinterlasse Euch einfach mal viele herzliche Grüße aus Mittelfranken - gut, dass Ihr so offen mit dem Thema umgeht. Wir sind auch eine betroffene Familie und Aufklärung ist sooo wichtig. Wenn Ihr Zeit und Lust habt, könnt Ihr Euch ja auch mal auf unserer Seite umsehen. Liebe Grüße und alles Gute für Benedikt, Claudia
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Sivi schrieb am 30.11.2011 um 16:08:
Lächeln
	Lieber Bendikt, deine Seite ist echt toll und als ich dich auf den Bildern lächeln sah, freute ich mich sehr. Mein Sohn hat ein ähnliches Syndrom wie du, aber er hat es nicht geschafft, aber wenn ich deine Bilder sehe, weiß ich das er sicher so ein hübscher Junge wie du gewesen wäre. Ich wünsche dir und deiner Familie von Herzen alles Gute. Silvi
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Bea schrieb am 17.07.2011 um 14:51:
Sommergrüsse und aktueller Link von Ben
	Lieber Benedict Ich bin gerade auf den Sommercheck der bei uns verlinkten Seiten zum Schauen, ob sie noch online sind und ich freue mich, dass Deine Seite noch da ist und ich so wieder einmal bei Dir reinschauen kann. Super, dass Du die Delphintherapie machen konntest. Du hast bei Dir Deinen Freund Ben verlinkt, doch ist seine HP-URL dort nicht mehr gültig. Die neue URL geht so: http://www.repage7.de/member/unserben/ Auch Bens Seite ist bei uns verlinkt, gleich über Dir. Ich grüsse Dich und Deine Familie ganz herzlich und wünsche einen prima Sommer Bea aus der Ostschweiz
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jessica schrieb am 13.07.2011 um 05:20:
Elternshopping läd euch ein
	Durch Zufall bin ich auf euer Forum aufmerksam geworden und wollte nicht gehen ohne einen lieben Gruß zu hinterlassen. Ein wirklich sehr schickes Forum habt ihr hier. Tolle Themen, schönes Style und eure Smilies sind einfach super!!!! Wir sind noch ein sehr junges Forum und haben das Thema Eltern-Shopping für den privaten und gewerblich ( an- und verkauf. ) Kommt doch mal bei uns vorbei. Über einen Gästebucheintrag würden wir uns sehr freuen. Liebe Grüße und noch eine schöne Woche sendet euch das Eltern-Shopping. http://elternshopping.co.de
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S. Matheja schrieb am 15.03.2011 um 11:40:
Chromosom 3
	hallo. habe eure seite im internet gefunden. sehr gut eure homepage. euer sohn hat ein gendefekt am chromosom 3. wir haben eine 9j tochter bei ihr hatten wir letztes jahr eine chromosomenanalyse und chipdiagnostik machen lassen. ich hatte den verdacht auf triple x syndrom es traf so einiges zu, hatte sich aber nicht bestätigt. es wurde aber ein defekt am chromosom 3 festgestellt es fehlt ein stückchen 3p24.3 die deletion beträgtca. 507kb unsere tochter ist enwicklungsverzögert kann aber sprechen lesen schreiben rechnen sie benötigt aber mnchmal viel zeit dazu. sie war im kiga ein integrationskind und wird jetzt auch integrativ beschult an einer normalen grundschule. leider gibt es über diesen chromosomendefekt noch keine weiteren erkenntnisse. zur zeit warten wir noch auf unsere blut ergebnisse ob einer von uns ein träger ist ich melde mich dann nochmal wenn das ergebniß vorhanden ist. gruß sabine matheja
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Sabine schrieb am 09.11.2010 um 21:04:
Liebe Grüsse von uns
	Hallo ich freue mich so wie Benedikt sich entwickelt hat und vor allem euere Bilder von den Delphinen zu sehen. Ich wusste das es euch genauso geht, wenn ihr Benedikt bei den Delphinen seht, es ist und bleibt einfach ein unvergesslicher und ergreifender Moment Liebe Grüsse sendet euch Jonas und seine Familie
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Sonja Helnwein schrieb am 01.11.2010 um 09:03:
Delphine
	Hallo liebe Familie! Ich habe mir eure Erzählungen von der Delphintherapie durchgelesen und bin fasziniert. Ich habe selbst einen stark behinderten Sohn aber leider ohne Befund. Er hat Essprobleme und ich würde gerne wissen wie es die Delphine schaffen das die Kids besser Essen? Habe das bei vielen Eltern schon gelesen vielleicht könnt ihr mir ne Mail schreiben und eure Erfahrungen diesbezüglich schildern. Möchten auch so eine Therapiemachen könntet ihr uns die Kontaktdaten senden und was es gekostet hat? Danke, lieben Dank! Sonja.helnwein@drei.at lg Sonja und Maxi
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kathleen schrieb am 24.09.2010 um 07:56:
freu mich
	sry haber ich kann deine E-mail nicht öffnen . hier ist noch mal meine mail adresse kathleeni@freenet.de könntest du mir darüber was schreiben dann kann ich gleich antworten grins. und dfanke das du dich gemeldet hast das bedeutet mir sehr viel weil ich mich mit keinem austauschen kann . ich freu mich bald von dir zu lesen liebe grüße kathleen und kevin
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Joel und Familie schrieb am 18.09.2010 um 19:49:
Joel grüßt Benedikt
	Hallo Benedikt! Mir kamen eben die Tränen, als ich Deine homepage sah. Ihr seht Euch so ähnlich. Wo kommt ihr denn her? Meldet Euch mal per Mail. Liebe Grüße Undine Mach weiter so kleiner Mann
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kathleen schrieb am 16.09.2010 um 13:36:
super seite
	ihr habt eine tolle hompage. und ich wünsche euch mit eurem kleinen mann noch viele vielee jahre. und haltet zusammen egal was kommen möge. ich kann es alles ein bischen nach fühlen denn auch men sohn hat einen chromosomendefekt im kurzem arm chromosom 3 macht weiter so toll
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